的CAR-T细胞免疫疗法，为同种异体CD20 CAR Vδ1 γδ T细胞疗法，目前正在Ⅰ期剂量递增试验当中接受评估，以验证ADI-001治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性。

　　截至2021年11月22日，已经有6例患者入组并接受了ADI-001的治疗，其中4例患者接受了疗效评估。3例患者达到了缓解，包括2例患者达到了临床完全缓解，以及1例患者部分缓解。

　　这3例达到缓解的患者当中，1例患者为弥漫性大B细胞淋巴瘤，曾经接受过5种前线例患者为滤泡性淋巴瘤转化为大B细胞淋巴瘤，曾经接受过4种前线例患者患有套细胞淋巴瘤，并且接受过5种前线方案治疗。

　　至结果发布时唯一1例在治疗中进展的患者，病理类型由慢性淋巴细胞白血病转化而来，前线种方案治疗。

　　B淋巴细胞抗原CD20，这是一种在所有B细胞表面表达的抗原，从pro-B晚期开始出现，且其表达水平随B细胞的成熟逐渐上升。

　　第一代的利妥西单抗（Rituximab）、替伊莫单抗（Ibritumomab）及托西莫单抗（Tositumomab，已经退市），第二代的奥法木单抗（Ofatumumab）、奥瑞珠单抗（Ocrelizumab），以及第三代的阿妥珠单抗（Obinutuzumab）等。

　　利妥昔单抗于1997年正式获得FDA批准上市。这款药物于2000年获批进入中国市场，是首款也是目前唯一一款在中国上市的进口CD20抑制剂，并于2017年进入医保目录，成为了一款国内患者用得起的淋巴瘤靶向药。

　　人-鼠嵌合单抗，为第一代CD20抑制剂。与其同类的药物还包括鼠源抗体替伊莫单抗及托西莫单抗，其中托西莫单抗已经于2014年退出市场。

　　CAR-T细胞疗法。CAR的全称是嵌合抗原受体，通过在试验室中为T淋巴细胞嵌合一个抗原受体，研究者们创造出了这种同时具备靶向性以及超强攻击能力的细胞免疫疗法。

　　MB-106治疗慢性淋巴细胞白血病的整体缓解率高达92%，其中完全缓解率达到58%；治疗滤泡性淋巴瘤整体缓解率89%，其中完全缓解率为67%。

　　C-CAR039则是一款CD19/CD20双靶向嵌合抗原受体-T细胞疗法，在Ⅰ期试验当中，治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者整体缓解率高达91.7%，其中完全缓解率83.3%。